8-miesięczna Julia Szczerba z Wachowa koło Olesna urodziła się bez kości nóg. Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę - hemimelię strzałkową. Jej rodzice stanęli przed dramatycznym wyborem: albo zbiorą 2 miliony zł na operację w prywatnej klinice w USA, albo jej nóżki zostaną amputowane.
Sama operacja obu nóżek w Paley Institute w USA została wyceniona na kwotę 365 tysięcy dolarów. To ponad półtora miliona złotych!
- Do tego dochodzi rehabilitacja, która w ogóle nie jest ujęta w tym kosztorysie, a która potrwa około 6 miesięcy - mówi Karina Szczerba.
Przez co najmniej pół roku trzeba będzie też opłacić koszty pobytu rodzica Julii w USA. Cała kwota przekroczy zatem grubo 2 miliony złotych.
- W pomoc Julii zaangażowała się cała rodzina, ale nie jesteśmy w stanie w całości zapłacić wszystkich kosztów - dodaje Karina Szczerba. - Dla nas najważniejsze jest teraz zebrać pieniądze na operację.
Wyznaczono już termin operacji w klinice Paley Institute - ma zostać wykonana 6 grudnia 2020 r.
Tymczasem pandemia koronawirusa sprawiła, że akcja charytatywna niemal stanęła. Nie ma koncertów ani imprez charytatywnych. Akcję charytatywną można prowadzić tylko w internecie.
Nowego kopa w akcji pomocy dla Julki Szczerby dał #GaszynChallenge
W całej Polsce trwa pompowanie dla ciężko chorych dzieci. Pompują wszyscy! Strażacy i strażnicy, policjanci, strażnicy i leśnicy, straż miejska i służba więzienna, muzycy i piłkarze, starostowie i burmistrzowie, radni i urzędnicy, załogi prywatnych firm oraz prywatne pojedyncze osoby.
Zaproszenie do pompowania otrzymała również redakcja „nto” i autor tego artykułu. W zrobieniu serii pompek pomogli nam wolontariusze z Kluczborka, m.in. Jacek Perucki, Michael Gudowski, Dominik Moskal, Dawid Choromański, Julia Choromańska, Paulina Faber, Konrad Biczysko i Mikołaj Wesołowski.
Nasze nominacje do charytatywnego pompowania otrzymali:
- firma Famur Famak z Kluczborka,
- firma Cocon System Komputerowe z Olesna,
- Urząd Marszałkowski Województwa Opolskiego z marszałkiem Andrzejem Bułą.
- Dzięki za nominację. Wiecie, jak to jest: znamy się na IT bardziej, niż na pompkach, więc postanowiliśmy zeskalować #GaszynChallenge. Postawiliśmy wirtualną maszynę do pompek, wzmocniliśmy infrastrukturę do przysiadów i poszło nam z tymi ćwiczeniami tak sprawnie , że wsparliśmy Julkę kwotą 100 razy wyższą niż zakłada wyzwanie. Bo chyba o pomaganie tu najbardziej chodzi, co nie? – pyta Mateusz Woźniak, dyrektor marketingu firmy Cocon.
Właśnie o to chodzi! Zwłaszcza że malutka Julka Szczerba ma ultimatum: musi zebrać do początku grudnia 2 miliony złotych, żeby uratować nóżki przed amputacją.
- Zadziwiają nas rzeczy, jakie można charytatywnie wylicytować. Wasza kreatywność przekracza wszelkie granice! - mówi Karina Szczerba, mama Julii. - Najbardziej jednak jesteśmy zaskoczeni sumą, jaką udało się zebrać dla Julki dzięki licytacjom i #GaszynChallenge, czyli prawie 350 tysięcy zł!
Razem z wpłatami na konto i na zbiórkę internetową zebrano już prawie 700 tysięcy zł. To ogromna kwota, ale jednocześnie trzeba zebrać jeszcze prawie dwa razy tyle!
Czasu jest coraz mniej
Zostało trochę ponad 5 miesięcy i w tym czasie trzeba zebrać ponad 1,3 miliona zł. Czy to możliwe? Jak najbardziej, skoro rodzice dzieci chorych na SMA zbierają nawet po 10 milionów zł.
Tylko że zbiórki Patryka Radwańskiego, Frania Marcinkowskiego i innych dzieci pokazują, że aby zebrać tę kwotę, darowizny musiało wpłacić 200 tysiecy osób.
W kweście na rzecz Julki na razie wzięło udział kilka tysięcy osób. #GaszynChallenge znacząco zwiększa teraz armię darczyńców i w tym nadzieja na powodzenie zbiórki!
- Rok temu, kiedy byłam jeszcze w ciąży, dowiedzieliśmy, że Julka urodzi się z problemem. Podjęliśmy decyzję, że będziemy walczyć o jej zdrowie – mówi Karina Szczerba. - Teraz nie dostrzegam już niepełnosprawnych nóg Julki, tylko widzę jej szeroki uśmiech. Czuję dumę, kiedy uda jej się przyjąć pozycję do ruszenia na czworaka. Nie widzę przykurczu lewej nogi, ale on cały czas jest. Są dni, kiedy po prostu mówię dosyć i kładę się obok niej na podłodze i płaczemy obie z bezsilności.
Jak pomóc malutkiej Julce
Julia Szczerba z Wachowa ma 8 miesięcy. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą: hemimelią strzałkową. Chorobą polega na braku kości strzałkowych i nieprawidłowo rozwiniętych kościach piszczelowych w nogach.
W Polsce w przypadku wrodzonego braku kości piszczelowych i strzałkowych możliwa jest tylko amputacja i noszenie protez. Jednak amerykański lekarz Dror Paley, ortopeda z prywatnej kliniki The Paley Advanced Limb Lengthening Institute w USA leczy dzieci z tą wadą wraz z rekonstrukcją stawów i mięśni. Seria zabiegów polega na prostowaniu nóg, wydłużaniu kości i odbudowie stawów. Ważne, aby operacja została wykonana jak najszybciej, najlepiej między 18. a 24. miesiącem życia dziecka. Niestety, jest to prywatna klinika, a operacje są płatne. Koszty leczenia wynoszą prawie dwa miliony złotych.
Jak pomóc Julce
Wejdź na stronę internetową www.pomagam.pl/juliaszczerba i wpłać darowiznę na leczenie Julii Szczerby ą
Licytacje można znaleźć na Facebooku na stronie Licytacje charytatywne dla Julki Szczerby!
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
